Cục Quản lý dược Bộ Y tế

Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt Công ty TNHH C-Store Việt Nam 75 triệu đồng, đồng thời bị buộc gỡ bỏ thông tin vi phạm trên Facebook và Shopee.

Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc 6 mỹ phẩm do không đạt chất lượng hoặc công thức không đúng hồ sơ công bố.

Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc Nước rửa tay dạng bọt Layer Clean chai 330 ml do vi phạm quy định về mỹ phẩm.

Để đảm bảo cung ứng đủ thuốc trong mùa mưa lũ, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc.

Mới đây, hãng dược AstraZeneca của Anh và Thụy Điển lần đầu tiên thừa nhận vắc xin COVID-19 của họ có thể gây tác dụng phụ hiếm gặp gồm tình trạng huyết khối đi kèm hội chứng giảm tiểu cầu. Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) thông tin chính thức về vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca. Theo đó, Việt Nam đã tiêm chủng 70 triệu liều vắc xin này.

Ngày 23/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Công văn số 10271/QLD-CL về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 9). Tính từ đầu năm đến nay, sau 09 đợt công bố đã có 11.866 (bao gồm 9.202 thuốc trong nước, 2.420 thuốc nước ngoài, 244 vaccine sinh phẩm) được Bộ Y tế gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế theo Nghị quyết 80 của Quốc hội.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Văn bản số 6040 /QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc mẫu Cefuroxim 500mg giả.

Cục Quản lý Dược vừa có văn bản thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc kháng sinh Zinnat Suspension do vi phạm chất lượng mức độ 2.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 371/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty PT.Merck Tbk (Indonesia) - Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.